全面覆盖肿瘤分型、靶向用药相关基因

全面覆盖FDA批准、NMPA批准、NCCN推荐的所有甲状腺癌靶向用药基因，以及甲状腺癌分子分型、预后相关基因

MSI检测一致性高

MSI检测包含219个已验证的MS检测位点，与获批MSI试剂盒的验证一致性达到100%

精准指导用药

检测46个甲状腺癌用药基因，协助患者入组临床试验争取更多机会

检测灵敏度极高

2021年圣庭成功研发了 Inline Code™ 低起始量建库技术（谷红仓教授团队研发，《自然》子刊发表），解决低频突变测序难题。检测基因突变频率下限为组织样本1%，血液样本0.5%

检测准确度极高

从接收样本到出具解读报告均设有严格的质控标准，圣庭实验体系已获美国病理学家协会（CAP）肿瘤NGS临床检测能力认证